抗癲癇藥使用不當?shù)某R婎愋?/h3>
抗癲癇藥物是癲癇的治療中使用的最為廣泛的一種藥物,但是往往由于多數(shù)人沒有掌握正確的用法,導致對于癲癇的治療效果不佳,下面我們針對抗癲癇藥物的使用中常見的一些誤區(qū)給大家簡單的介紹下,幫助您正確使用抗癲藥物。
1、采用過高劑量的抗癲癇藥
在治療新診斷的癲癇病人時,有人一開始即給予高劑量過度治療,以求加速發(fā)作的控制,或對抗癲病藥有部分反應的慢性癲癇病人,給予進一步加大劑量。理論上每一早期癲癇在治療之初,應予低劑量逐步加量,無限制加量有時會加重或加頻發(fā)作,長期超量會有抗癲癇藥慢性中毒危險。一般而言,單純的強直-陣攣性發(fā)作需要的抗癲癇藥量較部分性發(fā)作為低。
建議:①癲癇治療應從小劑量開始逐步加量,有些抗癲癇藥可用血藥濃度監(jiān)測以調節(jié)劑量;②任何病人用最大耐受量而無明顯好轉時,應慢慢減量,這樣可以減少副反應而不影響發(fā)作控制水平;③如需要超出最大耐受量的抗癲癇藥方能控制發(fā)作者,則應考慮外科治療。
2、抗癲癇新藥應用不當
國際上已研制出很多新的抗癲癇藥物,其中9種已被美國食品及藥物管理局(FDA)批準,包括非氨酯、拉莫三嗪、加巴噴丁、托吡酯、氨己烯酸、樂凡替拉西坦(levetiracetam)、噻加賓、奧卡西平及唑尼沙膠,這就出現(xiàn)了一個如何合理應用的問題。例如選擇性GABA能化合物加巴噴丁、噻加賓及氨乙烯酸不能用于治療失神或肌陣攣發(fā)作,固可加重發(fā)作,噻加賓在某些病人中甚至可出現(xiàn)非驚厥性癲癇狀態(tài)。
不同的副反應譜使得某些抗癲癇藥物對某些病人的應用受到限制,如有腎結石病人不能用托吡酯;病人有急性肝病或急性血液紊亂則不適合用非氨酯,因其可致再生障礙性貧血或急性肝衰竭;丙戊酸鈉和拉莫三嗪并用時,由于丙戊酸鈉明顯抑制拉莫三嗪的代謝,故后者加量慢;同樣地,標準的抗癲癇藥在加用非氨酯時,前者應減量25%,因非氨酯有劑量依賴性抑制丙戊酸、苯妥英及卡馬西平環(huán)氧化物代謝的作用。
雖然對照試驗顯示抗癲癇新藥(如拉莫三嗪、加巴噴丁、澳卡西平、氨己烯酸等)對部分性發(fā)作有效,但大多數(shù)專家反對用它們作一線藥,原因之一是過于昂貴,而提倡病人不能耐受丙戊酸鈉、卡馬西平等一線藥時方使用。然而有些新藥也有其優(yōu)勢,例如lennoxGastaut綜合征、West綜合征這些難治性癲癇,抗癲癇新藥托吡酯、拉莫三嗪、非氨酯等均有較好的控制作用;又如加巴噴丁、拉莫三嗪無嗜睡作用,有利于老年病人的應用,它們很少相互作用,也受到內科疾病或因避孕而用其他藥物病人的歡迎。
建議:①任何病人用標準抗癲癇藥不能控制發(fā)作或出現(xiàn)嚴重副反應者應考慮用新抗癲癇藥,特別托吡酯及氨乙烯酸對難治性癲癇發(fā)作的控制更有效;②應掌握適應癥;③注意新的不良反應。
有了上面的介紹,我們知道,對于癲癇病人最重要的是要用藥物控制住癲癇的發(fā)作,但是也要按照以上的用藥原則進行合理的用藥,最好是在醫(yī)生的指導下進行用藥,不要自己盲目給患者用藥,祝您健康!
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在治療新診斷的癲癇病人時,有人一開始即給予高劑量過度治療,以求加速發(fā)作的控制,或對抗癲病藥有部分反應的慢性癲癇病人,給予進一步加大劑量。理論上每一早期癲癇在治療之初,應予低劑量逐步加量,無限制加量有時會加重或加頻發(fā)作,長期超量會有抗癲癇藥慢性中毒危險。一般而言,單純的強直-陣攣性發(fā)作需要的抗癲癇藥量較部分性發(fā)作為低。
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2、抗癲癇新藥應用不當
國際上已研制出很多新的抗癲癇藥物,其中9種已被美國食品及藥物管理局(FDA)批準,包括非氨酯、拉莫三嗪、加巴噴丁、托吡酯、氨己烯酸、樂凡替拉西坦(levetiracetam)、噻加賓、奧卡西平及唑尼沙膠,這就出現(xiàn)了一個如何合理應用的問題。例如選擇性GABA能化合物加巴噴丁、噻加賓及氨乙烯酸不能用于治療失神或肌陣攣發(fā)作,固可加重發(fā)作,噻加賓在某些病人中甚至可出現(xiàn)非驚厥性癲癇狀態(tài)。
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雖然對照試驗顯示抗癲癇新藥(如拉莫三嗪、加巴噴丁、澳卡西平、氨己烯酸等)對部分性發(fā)作有效,但大多數(shù)專家反對用它們作一線藥,原因之一是過于昂貴,而提倡病人不能耐受丙戊酸鈉、卡馬西平等一線藥時方使用。然而有些新藥也有其優(yōu)勢,例如lennoxGastaut綜合征、West綜合征這些難治性癲癇,抗癲癇新藥托吡酯、拉莫三嗪、非氨酯等均有較好的控制作用;又如加巴噴丁、拉莫三嗪無嗜睡作用,有利于老年病人的應用,它們很少相互作用,也受到內科疾病或因避孕而用其他藥物病人的歡迎。
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