你知道人類(lèi)衰老的原因嗎?英國(guó)和荷蘭研究人員通過(guò)研究，首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞衰老同基因之間的聯(lián)系，而這一發(fā)現(xiàn)會(huì)為防治各種同衰老有關(guān)的疾病和癌癥帶來(lái)新的治療方法。想知道的話，那就跟著小編一起往下看吧!

分子生物學(xué)家通過(guò)觀察發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)的細(xì)胞衰老速度是不盡相同的，這使得有些人實(shí)際年齡和生理年齡存在差別，但到目前為止科學(xué)家們還未能發(fā)現(xiàn)究竟二者間存在何種差異。有科學(xué)家認(rèn)為，外部環(huán)境因素，例如吸煙、壓力、身體鍛煉等會(huì)影響到人體細(xì)胞的衰老速率。英國(guó)和荷蘭研究人員通過(guò)研究，首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞衰老同基因之間的聯(lián)系，而這一發(fā)現(xiàn)會(huì)為防治各種同衰老有關(guān)的疾病和癌癥帶來(lái)新的治療方法。

研究報(bào)告稱(chēng)，人的衰老分為兩種形式：一種是年齡衰老，即年齡的自然增長(zhǎng)。另一種是生物衰老，即內(nèi)在細(xì)胞的老化。然而如今有越來(lái)越多的證據(jù)表明，心臟病和某些癌癥等與衰老相關(guān)的疾病，其實(shí)與人的生物衰老關(guān)系更加密切。近幾年，科學(xué)家便將研究重點(diǎn)放在了生物衰老領(lǐng)域，而重點(diǎn)便是人體細(xì)胞內(nèi)的染色體。

據(jù)悉，所有的染色體在兩端都有端粒，它的作用類(lèi)似于鞋帶兩頭防止磨損的保護(hù)物。在正常新陳代謝過(guò)程中，每個(gè)細(xì)胞都要進(jìn)行分裂，并且最終死亡，而每次細(xì)胞分裂的時(shí)候，端粒都會(huì)相應(yīng)的變短。端粒變短則同心臟病及某些癌癥等與衰老相關(guān)的疾病有密切聯(lián)系(科學(xué)家目前還無(wú)法證實(shí)端粒是否會(huì)影響到人的外貌特征)。因此，端粒的長(zhǎng)度被視為機(jī)體生物衰老的重要標(biāo)記。2009年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的三位得主—美國(guó)科學(xué)家是研究生物衰老這一領(lǐng)域的。如今，許多科學(xué)家都相信，端粒會(huì)是破解人類(lèi)衰老之謎的關(guān)鍵。

為了發(fā)現(xiàn)為何不同人的衰老速度存在差別這一難題，來(lái)自于英國(guó)和荷蘭的研究團(tuán)隊(duì)挑選出50多萬(wàn)例基因變異進(jìn)行分析，試圖找到端粒長(zhǎng)度同基因之間的聯(lián)系。最終，他們?nèi)〉昧酥卮笸黄啤Ｋ麄儼l(fā)現(xiàn)不同人端粒的長(zhǎng)短不一樣同一段特定的基因序列有關(guān)，并且與生物衰老過(guò)程相關(guān)的基因變異位于一個(gè)名為T(mén)ERC的基因附近。此前，科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)TERC基因在生成端粒酶的時(shí)候扮演中重要角色。端粒酶能夠在端粒變短的時(shí)候?qū)ζ溥M(jìn)行修復(fù)。此外，基因變異還將導(dǎo)致?lián)碛卸肆Ｐ迯?fù)功能的酶分泌量降低。研究負(fù)責(zé)人之一、英國(guó)萊斯特大學(xué)的教授表示：“這一發(fā)現(xiàn)太讓人震驚了。它表明了變異基因會(huì)影響端粒長(zhǎng)度這一理論是有依據(jù)的。”