侏儒癥又稱(chēng)矮小癥，可由許多原因引起，但是這些原因很少家長(zhǎng)知道，自己孩子矮小，家長(zhǎng)們只是著急卻不知道學(xué)習(xí)，這樣下去孩子的病癥只會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重，不會(huì)有所好轉(zhuǎn)，好吧，今天見(jiàn)我們就來(lái)普及一下侏儒癥的原因有哪些吧。

小兒侏儒癥的常見(jiàn)病因

1、骨胳系統(tǒng)疾病如軟骨營(yíng)養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。2、染色體異常如先天性愚型(21一三體)，貓叫綜合癥(5一短臂缺失)和先天性卵巢發(fā)育不良癥。3、先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。4、內(nèi)分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退(克汀病)。5、腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。6、家族性矮小癥和原發(fā)性佚孺癥，體質(zhì)性生長(zhǎng)發(fā)有延緩或青春期延遲。7、長(zhǎng)期大劑量的腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用。

軟骨營(yíng)養(yǎng)不良

為染色體顯性遺傳，主要是長(zhǎng)骨干骺端軟骨細(xì)胞形成障礙，而影響骨的長(zhǎng)度，使骨胳變粗而不增長(zhǎng)，患兒四肢粗短，但軀干校長(zhǎng)，所以上半身的長(zhǎng)度大于下半身，垂手不過(guò)髖關(guān)節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長(zhǎng)骨的X線(xiàn)檢查見(jiàn)長(zhǎng)骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型

又稱(chēng)唐氏綜合癥，是常染色體異常所致�；純撼０�小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內(nèi)彎曲，有時(shí)伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病

由先天性粘多糖代謝障礙，使體內(nèi)各組織細(xì)胞內(nèi)貯存過(guò)量的粘多糖所致。初生時(shí)正常。從6個(gè)月至2歲時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進(jìn)行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽(tīng)力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線(xiàn)檢查可見(jiàn)全身骨胳骨化過(guò)度，蝶鞍擴(kuò)大，顱縫閉合過(guò)早，肋骨的近端窄而遠(yuǎn)端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。

腎小管性酸中毒

是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，同時(shí)多伴有厭食、疲乏、無(wú)力、多飲、多尿、煩渴等。X線(xiàn)檢查可見(jiàn)長(zhǎng)骨的骨質(zhì)疏松和骨骺端改變，腎區(qū)鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。

家族性矮小體型

與家族的體格型式有關(guān)，身長(zhǎng)雖有一定程度不足，但其生長(zhǎng)率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常，無(wú)任何內(nèi)分泌功能異常的表現(xiàn)。侏儒癥的防治主要根據(jù)原發(fā)疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對(duì)甲狀腺腫流行區(qū)應(yīng)供應(yīng)碘化食鹽，可降低發(fā)病率。

上述內(nèi)容介紹了侏儒癥的原因，相信家長(zhǎng)們現(xiàn)在應(yīng)該這些原因有些了解了吧，知道這些原因，家長(zhǎng)們就可以幫助孩子找藥治療盡早幫助孩子長(zhǎng)高，孩子長(zhǎng)高了，自信心就有了，這樣有助于孩子正常健康成長(zhǎng)。