對(duì)于脊柱裂這種疾病我們不陌生吧，那么脊柱裂這種疾病發(fā)病幾率多大呢?其實(shí)脊柱裂這種疾病發(fā)病發(fā)病率是非常高的。而且發(fā)病后對(duì)患者的身體會(huì)帶來(lái)非常嚴(yán)重的影響，下面我們就來(lái)詳細(xì)的了解一下脊柱裂這種疾病吧。

臨床上此種畸形十分多見(jiàn)，在普查人口中占5%～29%.其中多發(fā)于第1和第2骶椎與第5腰椎處。其發(fā)生原因主要是胚胎期成軟骨中心或成骨中心發(fā)育障礙，以致雙側(cè)椎弓在后部不相融合而形成寬窄不一的裂隙。單純骨性裂隙者稱為隱性脊柱裂，最為多見(jiàn);如同時(shí)伴有脊膜或脊髓膨出，則為顯性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治療上相當(dāng)困難，且多屬神經(jīng)外科范疇。

發(fā)病原因：

胚胎期第3周時(shí)，兩側(cè)的神經(jīng)襞向背側(cè)中線融合，構(gòu)成神經(jīng)管，其從中部開(kāi)始(相當(dāng)于胸段)再向上、下兩端發(fā)展，于第4周時(shí)閉合。

神經(jīng)管形成后即逐漸與表皮分離，并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡，其余部位則發(fā)育成脊髓。

于胚胎第3個(gè)月時(shí)，由兩側(cè)的中胚葉形成脊柱成分，并呈環(huán)形包繞神經(jīng)管而構(gòu)成椎管。此時(shí)，如果神經(jīng)管不閉合，則椎弓根也無(wú)法閉合而保持開(kāi)放狀態(tài)，并可發(fā)展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂的出現(xiàn)與多種因素有關(guān)，凡影響受精與妊娠的各種異常因素均有可能促成此種畸形的形成。

開(kāi)始時(shí)，脊髓與椎管等長(zhǎng)，第3個(gè)月后因脊髓的生長(zhǎng)速度慢于脊柱的生長(zhǎng)速度而使脊髓末端的位置逐漸上升。剛出生時(shí)脊髓末端位于腰3水平，1周歲時(shí)則升至第1、2腰椎之間，此后一直停留在這一節(jié)段。

癥狀表現(xiàn)：

一般將脊柱裂分為顯性脊柱裂與隱性脊柱裂2種。

1. 顯性脊柱裂 為一種嚴(yán)重的先天性疾患，視伴發(fā)脊髓組織受累程度不同而在臨床上癥狀差異十分懸殊。其雖可見(jiàn)于頭及鼻根部，但90%以上發(fā)生于腰骶處。

2.隱性脊柱裂 較前者多見(jiàn)，因不伴有硬膜囊異常，臨床上少有主訴，因此需治療者更屬少見(jiàn)。

診斷

脊柱裂診斷并不困難，但還需進(jìn)一步判斷屬于那一種畸形，背部中央皮膚缺損且神經(jīng)系統(tǒng)癥狀嚴(yán)重者，為脊髓裂;若為囊性包塊，透光試驗(yàn)陽(yáng)性，神經(jīng)系統(tǒng)正常，脊柱X線片僅示脊柱后裂，提示單純脊膜膨出。反之，則提示脊髓脊膜膨出;若囊性包塊偏離中線，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀較集中于一側(cè)，脊柱X線片示中線骨性中隔，半側(cè)椎體，狹的椎間盤(pán)等時(shí)，提示半側(cè)脊髓脊膜膨出。

鑒別

本畸形尚須與畸胎瘤，脂肪瘤和皮樣囊腫等相鑒別，這類腫瘤捫診較堅(jiān)實(shí)，按壓不能回納，透光試驗(yàn)陰性，表面皮膚正常，故鑒別不難，但需注意，這類腫瘤常與脊柱裂合并存在。

看完上面的文章我們應(yīng)該知道了脊柱裂疾病是一種什么樣的疾病了吧，雖然脊柱裂這種疾病發(fā)病率很高，但是我們也不能任其發(fā)展，還是要對(duì)這種疾病做到提早的預(yù)防，如果不幸患上了這種疾病也需要我們積極的進(jìn)行治療。