肌營養(yǎng)不良是否遺傳?這個是很多擔心的問題。根據(jù)目前的醫(yī)學治療來看，肌營養(yǎng)不良只是一種神經(jīng)肌肉的疾病，主要表現(xiàn)特征是肌肉萎縮，肌無力等一些癥狀。那么它的詳細情況又是怎樣，我們下面來看一下吧。

肌營養(yǎng)不良是較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病，其中最常見的是假肥大型肌營養(yǎng)不良(DMD)，主要因編碼蛋白質的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致。

肌營養(yǎng)不良的癥狀床表現(xiàn)為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。假性肥大，是肌營養(yǎng)不良癥臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發(fā)病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：

1、杜興氏(Ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現(xiàn)為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒后不易爬起，上樓困難。臨床檢查多數(shù)患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現(xiàn)肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現(xiàn)為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養(yǎng)不良愈后較差。一般在 10歲左右以喪失行走能力，出現(xiàn)脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。智商常有不同程度減退。半數(shù)以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。

2、貝克氏(Bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩(wěn)性遺傳。貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發(fā)病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。