小兒肌營養(yǎng)不良疾病有幾種類型，小兒肌營養(yǎng)不良疾病的發(fā)病率是越來越高了，給孩子的成長造成了非常嚴(yán)重的傷害，專家們把小兒肌營養(yǎng)不良疾病分成不同的類型，這樣更方面后期的治療，下面來看看小兒肌營養(yǎng)不良的分類是怎樣的？

小兒肌營養(yǎng)不良疾病有幾種類型

一、假肥大型

1、Duchenne型營養(yǎng)不良癥(DMD)：也稱嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥，幾乎僅見于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發(fā)病，常起病于2-8歲，初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊柱前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當(dāng)由仰臥起立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)。亦可見于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。

2、Becker型(BMD)：也稱良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現(xiàn)癥狀后年或年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時仍不發(fā)生癱瘓，預(yù)后較好。

二、面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥

這類肌營養(yǎng)不良病變，男女均有，青年經(jīng)過期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇、閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。

三、肢帶型肌營養(yǎng)不良癥

肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。

四、其它類型

股四頭肌型、遠端型、進行基礎(chǔ)性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。

小兒肌營養(yǎng)不良疾病有幾種類型？上述對幾種常見的分型做了詳細(xì)的介紹了，這樣后期就更能夠做有針對性的治療了，家長們一定不要慌張，更不能盲目的亂投醫(yī)，造成更嚴(yán)重的傷害。