為了讓我們的生活條件更佳優(yōu)越， 為了給家人更好的生活，我們把所有的經(jīng)歷都投入到了工作中，從而忽略了我們自己的身體。肌營(yíng)養(yǎng)不良我們都有所耳聞，肌營(yíng)養(yǎng)不良患者所接受的治療方案有所差異，是因?yàn)榧�營(yíng)養(yǎng)不良類(lèi)型不同其表現(xiàn)癥狀有所不同，選用的治療方法也有很大的差異。那么，肌營(yíng)養(yǎng)不良分為哪幾大類(lèi)型呢?我們一起來(lái)看看吧。

肌營(yíng)養(yǎng)不良總體上分為哪幾大類(lèi)型

1、先天型肌營(yíng)養(yǎng)不良：也稱(chēng)嚴(yán)重性假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，幾乎僅見(jiàn)于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發(fā)病，常起病于 2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時(shí)脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開(kāi)，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)。亦可見(jiàn)于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。

2、Becker型：也稱(chēng)良性假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進(jìn)展緩慢，病程長(zhǎng)，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓，預(yù)后較好。

3、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良：出現(xiàn)對(duì)稱(chēng)性眼外肌無(wú)力和(或)眼瞼下垂，后逐漸表現(xiàn)吞咽、構(gòu)音困難，進(jìn)展十分緩慢。少數(shù)患者以吞咽障礙作為首發(fā)癥狀。尚有些患者伴有輕度的面肌、咬肌、顳肌以及肢帶肌等的無(wú)力和萎縮。

4、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良：兩性均見(jiàn)，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進(jìn)展極慢。

肌營(yíng)養(yǎng)不良分為哪幾大類(lèi)型?以上就是專(zhuān)家對(duì)簡(jiǎn)單的介紹肌營(yíng)養(yǎng)不良類(lèi)型，希望對(duì)大家有所幫助。了解了肌營(yíng)養(yǎng)不良類(lèi)型，患者可以在接受治療前，根據(jù)自身狀況進(jìn)行一定的判斷，這樣對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的治療有一定的幫助。