在北京口碑好的治肌營養(yǎng)不良疾病好的醫(yī)院
哪些是強直性肌營養(yǎng)不良的常識？強直性肌營養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病，本病可發(fā)生于任何年齡，但多見于青春期后發(fā)病男多于女，外顯率高，發(fā)病率為1/8000～1/7000。
臨床資料顯示：患者可表現(xiàn)為面容消瘦，脊柱側(cè)彎畸形，晶體輕度混濁，早期白內(nèi)障。智力正常，四肢肌張力低，雙上肢腱反射弱，雙膝、踝反射消失。右下肢近端肌肉萎縮，雙下肢肌力5級，雙Babiski征陰性，扣擊肌肉無肌球形成，感覺系統(tǒng)未見異常等。
強直性肌營養(yǎng)不良的常識
強直性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病機制是由于患者體內(nèi)廣泛膜異常導(dǎo)致的多系統(tǒng)損害，包括骨骼肌膜、紅細(xì)胞膜、晶狀體膜和血管膜等。主要表現(xiàn)肌無力、肌萎縮和肌強直，大部分病人有白內(nèi)障、多汗、禿發(fā)、消瘦、性功能障礙等。部分病人智力衰退甚至癡呆。
肌電圖表現(xiàn)肌強直放電，肌活檢可見不同程度的變性與萎縮，肌纖維橫紋消失，部分肌核膜壞死樣變，呈鏈狀排列，肌纖維囊間有結(jié)締組織和脂肪組織增生。該家系先證者的臨床癥狀，肌電圖：肌活檢等均符合本病特點，其弟妹均在青春期后起病，癥狀典型，目前還未出現(xiàn)肌萎縮，可能與病程短有關(guān)，但本家系及雙方父母家系調(diào)查均未發(fā)現(xiàn)類似病例，是否能用基因突變解釋�；颊吒改阜墙H婚配，其雙方家族中均無類似病例。
本病與先天性肌強直鑒別，其特點
1、發(fā)病年齡小，多數(shù)出生時即存在。
2、表現(xiàn)為肢體僵直，動作困難，靜止和寒冷時加重，反復(fù)運動后減輕。
3、肌肉收縮后不能立即松弛，而肢體近端肌群明顯。
4、EMG示典型的肌強直電位特征。
5、無肌萎縮及多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。