再生障礙性貧血是一種常見(jiàn)的血液性疾病，很多的人都會(huì)患上這種疾病，發(fā)作之后會(huì)出現(xiàn)貧血、出血的現(xiàn)象，影響著患者的造血系統(tǒng)，帶來(lái)非常嚴(yán)重的傷害，一些人對(duì)于該病缺乏一些了解，接下來(lái)就讓我們來(lái)看看該病的相關(guān)知識(shí)。

獲得性再障：

1、急性型再障起病急，進(jìn)展迅速，常以出血和感染發(fā)熱，為首起及主要表現(xiàn)。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進(jìn)行性進(jìn)展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血和顱內(nèi)出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴(yán)重，且不易控制。病程中幾乎均有發(fā)熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍，發(fā)生壞死性潰瘍，從而導(dǎo)致敗血癥。

2、慢性型再障起病緩慢，出血多限于皮膚粘膜，且不嚴(yán)重;可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當(dāng)，堅(jiān)持不懈，不少患者可獲得，長(zhǎng)期緩解以至痊愈，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年，少數(shù)到后期出現(xiàn)，急性再障的臨床表現(xiàn)，稱為慢性再障急變型。

先天性再障：

范科尼貧血常稱為先天性再障，是一種遺傳性，干細(xì)胞質(zhì)異常性疾病。表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少、可伴發(fā)育異常、高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展為MDS、AL及其它各類腫瘤性疾病，實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)，范科尼基因、細(xì)胞染色體受絲裂酶素，C或DBA試劑作用后極易斷裂。因?yàn)椋�較大年齡的范科尼貧血病例報(bào)道，其篩查的上限年齡尚難確定。先天性角化不良，可以通過(guò)典型臨床特征，和基因突變加以鑒別。

當(dāng)大家看完以上的內(nèi)容之后，對(duì)于再生障礙性貧血的相關(guān)知識(shí)了解的非常清楚了吧，要知道再生障礙性貧血是特別多見(jiàn)的，而且這種疾病具有特別嚴(yán)重的危害性，會(huì)給患者帶來(lái)極大的痛苦，所以我們要注意該病的治療，加強(qiáng)護(hù)理的工作。