肝纖維化是一種伴隨多種慢性肝病的肝臟病變，目前還沒有被認(rèn)為是一種獨(dú)立的疾病。為理解纖維化，我們打個(gè)通俗的比方。假如我們體表的某處皮膚被弄破了，就會(huì)有傷口，等到傷口長好了，會(huì)留下疤痕。這種疤痕由纖維組織形成，結(jié)疤的過程就叫纖維化。

如果傷口小、切口整齊，缺損部分主要由原來的皮膚組織增生來修復(fù)，形成的疤痕就少，纖維化程度輕;反之傷口大、切口不齊，缺損部位不得不由纖維組織來填充，這樣形成的疤痕大，纖維化程度較重。肝纖維化情況類似于這種結(jié)疤的過程，不過結(jié)疤的場所是在肝臟。

肝臟內(nèi)因炎癥而損傷的肝細(xì)胞壞死后被機(jī)體清除，缺損的部位如被增生的肝細(xì)胞修復(fù)，則肝纖維化程度輕甚至沒有纖維化;缺損的部位如被增生的纖維組織填充，肝纖維化程度就較重;如果纖維組織不斷增生，侵入肝組織內(nèi)，破壞正常肝組織的結(jié)構(gòu)，形成許多由纖維組織包繞的結(jié)節(jié)，肝臟質(zhì)地變硬，這就是肝硬化。

可見肝纖維化是一種病理過程的概念，肝纖維化和肝硬化之間是一個(gè)由量變到質(zhì)變的關(guān)系。

病理專家們把肝纖維化的病理改變劃分為4個(gè)等級(jí)，稱為“期”，用S表示。S1表示肝纖維化程度最輕，S4表示肝纖維化程度最重，已達(dá)到早期肝硬化的程度。

一般而言，像丙肝、乙肝這樣的慢性肝病因肝臟持續(xù)性損傷，多會(huì)伴有肝纖維化。我國慢性肝病中以慢性乙型肝炎最多，慢性丙型肝炎也不少見。這兩類肝炎都因肝炎病毒復(fù)制，刺激了人體的免疫系統(tǒng)，造成免疫淋巴細(xì)胞在清除病毒時(shí)，“誤傷”肝細(xì)胞，產(chǎn)生肝臟內(nèi)炎癥，誘導(dǎo)了纖維組織增生，致使肝纖維化。

近年來，慢性丙肝的發(fā)病率逐年上升，如不積極治療，損傷的肝細(xì)胞也可刺激肝內(nèi)纖維組織

的大量增生，由肝纖維化發(fā)展到肝硬化。肝癌是各種肝病中最為兇險(xiǎn)的疾病，常常同時(shí)伴有肝硬化。其他如藥物性肝病、代謝性肝病、自身免疫性肝病或血吸蟲病等，也與肝纖維化有染。由于每個(gè)患者體質(zhì)情況和發(fā)病情況不一樣，纖維化的程度與病情的程度或病程的長短可能不成正比關(guān)系。

主要是通過兩大危害形成肝硬化：

一、由于肝組織結(jié)構(gòu)的破壞，使肝內(nèi)血管受壓扭曲、閉鎖或動(dòng)脈與靜脈之間出現(xiàn)“短路”吻合，造成門靜脈系統(tǒng)血管阻力增大，形成門靜脈高壓，導(dǎo)致脾腫大、腹水生成和胃底食管靜脈曲張，有上消化道曲張靜脈破裂出血的潛在危險(xiǎn);

二、正常肝細(xì)胞之間的血液微循環(huán)通道因纖維組織成分的沉積而造成循環(huán)障礙，影響肝細(xì)胞的血液供應(yīng)，使因炎癥受損的肝細(xì)胞不易修復(fù)甚至加重?fù)p傷，直至功能正常的肝細(xì)胞愈來愈少，最后導(dǎo)致肝功能衰竭。

既然肝纖維化造成的危害很大、威脅生命，就一定要治療。由于肝纖維化是各種慢性肝病最后走向肝硬化的必由之路，因而在此階段抗肝纖維化治療，可以阻斷或減緩肝硬化的發(fā)生。即使肝癌手術(shù)后，也需要通過抗肝纖維化來治療并發(fā)的肝硬化。

10多年前，肝纖維化被認(rèn)為是不可逆轉(zhuǎn)的。經(jīng)過多年來科研人員的不懈努力，證明肝纖維化甚至早期肝硬化可以逆轉(zhuǎn)，肝纖維化的研究已是肝病學(xué)界的熱門課題。與大多數(shù)疾病的診療一樣，早診斷、早治療是治療肝纖維化的重要條件，有助于減輕、逆轉(zhuǎn)甚至治愈肝纖維化。對(duì)于肝硬化患者，抗肝纖維化治療可以減慢疾病發(fā)展的速度，延長生命。