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小兒侏儒癥的常見病因是什么呢

小兒侏儒癥的常見病因是什么呢

在我們生活的周圍有很多個(gè)頭矮小的人群,他們就是侏儒癥患者。鑒于侏儒癥給患者和家屬帶來了極大的心理創(chuàng)傷,我們更應(yīng)該了解侏儒癥的病發(fā)原因才能更好地預(yù)防它的發(fā)生。下面為大家介紹下小兒侏儒癥的常見原因。

小兒侏儒癥的常見病因:

1.骨胳系統(tǒng)疾病如軟骨營(yíng)養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。

2.染色體異常如先天性愚型(21一三體),貓叫綜合癥(5一短臂缺失)和先天性卵巢發(fā)育不良癥。

3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。

4.內(nèi)分泌障礙如垂體性侏儒癥,甲狀腺功能減退(克汀病)。

5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。

6.家族性矮小癥和原發(fā)性佚孺癥,體質(zhì)性生長(zhǎng)發(fā)有延緩或青春期延遲。

7.長(zhǎng)期大劑量的腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用。

軟骨營(yíng)養(yǎng)不良:為染色體顯性遺傳,主要是長(zhǎng)骨干骺端軟骨細(xì)胞形成障礙,而影響骨的長(zhǎng)度,使骨胳變粗而不增長(zhǎng),患兒四肢粗短,但軀干校長(zhǎng),所以上半身的長(zhǎng)度大于下半身,垂手不過髖關(guān)節(jié),手指粗短,各指平齊,鼻梁低下,頭圍較大,前額突出,腹突出,腰椎前凸,臀后凸顯著,智能正常。長(zhǎng)骨的X線檢查見長(zhǎng)骨短,彎曲度增大,兩端膨大。

先天性愚型:又稱唐氏綜合癥,是常染色體異常所致;純撼0,伴有特殊面容和智能落后,病兒鼻梁低下,兩眼距寬,兩眼外紕向外上,口半張,常伸舌口外,手掌紋常通貫,小指短而向內(nèi)彎曲,有時(shí)伴有先天性心臟病,染色體分析可確定診斷。

粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙,使體內(nèi)各組織細(xì)胞內(nèi)貯存過量的粘多糖所致。初生時(shí)正常。從6個(gè)月至2歲時(shí)開始出現(xiàn)癥狀,患兒身材較矮,進(jìn)行性智力低下,皮 膚粗厚,毛發(fā)干,眼距寬、鼻梁下陷,舌大,常伴有聽力障礙,肝脾腫大,頭大且方,手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度,蝶鞍擴(kuò)大,顱縫閉合過早,肋骨的近端窄而遠(yuǎn)端寬,形如飄帶;純耗蛑姓扯嗵窃黾。

腎小管性酸中毒:是先天性或后天性腎小管功能障礙,引起小兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,同時(shí)多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長(zhǎng)骨的骨質(zhì)疏松和骨骺端改變,腎區(qū)鈣化影,血液生化示高氯性代謝性酸中毒,血鉀偏低,尿液多呈堿性或中性。

克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如,俗稱呆小癥(詳見內(nèi)分泌病,甲狀腺功能減退癥)。

家族性矮小體型 與家族的體格型式有關(guān),身長(zhǎng)雖有一定程度不足,但其生長(zhǎng)率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常,無任何內(nèi)分泌功能異常的表現(xiàn)。

上述內(nèi)容是為您介紹的關(guān)于侏儒癥的病發(fā)原因,希望對(duì)您有所幫助。知道了原因就要在日常的生活中多多留意做到有所防范。祝您身體健康。