一旦患有侏儒癥將給患者的心理造成影響。侏儒癥的起源是很多的，人們要注意了解侏儒癥的傷害，人們要關(guān)注侏儒癥的治療方法，也要注意護理。今天就為大家介紹下侏儒癥的概述。

侏儒癥又稱矮小癥，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。

小兒侏儒癥的常見病因：

1.骨胳系統(tǒng)疾病如軟骨營養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。

2.染色體異常如先天性愚型(21一三體)，貓叫綜合癥(5一短臂缺失)和先天性卵巢發(fā)育不良癥。

3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。

4.內(nèi)分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退(克汀病)。

5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。

6.家族性矮小癥和原發(fā)性佚孺癥，體質(zhì)性生長發(fā)有延緩或青春期延遲。

7.長期大劑量的腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用。

軟骨營養(yǎng)不良:為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關(guān)節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。

先天性愚型:又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內(nèi)彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙，使體內(nèi)各組織細胞內(nèi)貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線可檢查。

腎小管性酸中毒：是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發(fā)育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。

克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小癥。

家族性矮小體型 與家族的體格型式有關(guān)，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常，無任何內(nèi)分泌功能異常的表現(xiàn)。

以上就是侏儒癥的基本概述，通過介紹，相信大家對此有了一些初步的認識。專家提醒，預(yù)防侏儒癥，最好的辦法就是保證充足的營養(yǎng)攝入，定期檢查身體。