家里有孩子的父母，都希望自己的孩子以后可以成長的亭亭玉立，落落大方，但是侏儒癥的病發(fā)將會打破這一切，侏儒癥顧名思義就是身體發(fā)育緩慢導致了一些病變，那么侏儒癥究竟是如何形成的呢?是受到哪些原因的影響呢?小編帶你去了解一下。

小兒侏儒癥的常見病因

1、骨胳系統(tǒng)疾病如軟骨營養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。2、染色體異常如先天性愚型(21一三體)，貓叫綜合癥(5一短臂缺失)和先天性卵巢發(fā)育不良癥。3、先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。4、內分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退(克汀病)。5、腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。6、家族性矮小癥和原發(fā)性佚孺癥，體質性生長發(fā)有延緩或青春期延遲。7、長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。

軟骨營養(yǎng)不良

為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型

又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致�；純撼０�小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病

由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶�；純耗蛑姓扯嗵窃黾�。

腎小管性酸中毒

是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發(fā)育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏松和骨骺端改變，腎區(qū)鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。

家族性矮小體型

與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現(xiàn)。侏儒癥的防治主要根據原發(fā)疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區(qū)應供應碘化食鹽，可降低發(fā)病率。

看完以上的介紹，侏儒癥的病發(fā)原因有很多，受到很多因素的影響，同時，侏儒癥的癥狀會給孩子的身體造成很大的傷害，不能讓孩子和其他小孩一樣健康長大，而現(xiàn)在醫(yī)學科學發(fā)達很多的疾病都有了解決的辦法，祝愿侏儒癥的患者早日擺脫病魔，過著和正常人一樣的生活。