當患上侏儒癥以后，身體就會變得特別的矮小，經(jīng)正常泊人要矮很多，發(fā)病以后給患者帶來很多的傷害，影響著他們的身心健康，讓他們變得特別的自卑，發(fā)病后的癥狀也相當?shù)亩�，危害也很嚴重，那么有哪些癥狀會出現(xiàn)呢。

軟骨發(fā)育障礙

本病由于軟骨生長能力很弱，骨路縱長發(fā)育遲緩，形成嚴重矮小畸形，有家族遺傳性，不屬內(nèi)分泌性。臨床表現(xiàn)特點有：1)軀干骨長度往往正常，而四肢明顯短小，下半身顯著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3)智力發(fā)育正常;4)性器官正常，有生殖能力。

卵巢發(fā)育不全癥

本病又稱turner綜合征，是一種女性先天性遺傳缺陷癥�；颊呗殉舶l(fā)育不全，伴有侏儒癥。其特點是：1)越接近青春期生長發(fā)育越遲緩;2)生殖器官發(fā)育不全，原發(fā)性閉經(jīng);3)身體矮胖，有盾甲狀胸;4)患者尿中促性腺激素顯著增多，這與垂體性侏儒癥恰好相反。

此外，還有原基性侏儒，性早熟性矮小，均屬體質性的，而非病理性的，與遺傳有關。

軟骨營養(yǎng)不良

為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的x線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型

又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內(nèi)彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病

thomas dilward　　由先天性粘多糖代謝障礙，使體內(nèi)各組織細胞內(nèi)貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。x線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。

侏儒癥的癥狀就是以上的內(nèi)容了，希望朋友們可以重視起來，因為侏儒癥會讓孩子的一生遭受到不幸，我們需要多一些了解相關知識，并且想辦法去杜絕該病的出現(xiàn)，平時多做一些預防，要注意孩子的飲食，多吃蔬菜，保證維生素的攝入全面。