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垂體性侏儒癥的病因有哪些呢

垂體性侏儒癥的病因有哪些呢

垂體性侏儒癥,很多患者朋友比較頭疼該問(wèn)題,做好診斷侏儒癥的工作是及時(shí)發(fā)現(xiàn)疾病的關(guān)鍵,患有侏儒癥會(huì)對(duì)個(gè)體的感覺(jué)產(chǎn)生不良影響,對(duì)人體的傷害非常之大,所以將此病防范于未然,要進(jìn)行最早最好的治療,垂體性侏儒癥的病因介紹?

垂體性侏儒癥的病因(一)腫瘤、創(chuàng)傷下丘腦,垂體附近腫瘤、顱腦外傷或手術(shù)損傷垂體,也可因放射能等電離輻射損害,使垂體萎縮,如發(fā)生于青春期前可影響骨骼發(fā)育,造成侏儒癥。

垂體性侏儒癥的病因(二)其他少數(shù)患者血漿中有抗GH抗體,有人認(rèn)為可能與自身免疫有關(guān)。近年來(lái)125I標(biāo)記的hGH在肝細(xì)胞微粒體水平的特異性研究揭示了該綜合征有GH受體后的缺陷,可能是GHR的細(xì)胞外與GHBP結(jié)合部位的缺陷。已知GHR基因位于常染色體5,約占87kb有8個(gè)外顯子 (2-9),用多聚酶聯(lián)反應(yīng)(PCR)法直接擴(kuò)增和編序DNA基因,發(fā)現(xiàn)本征是丟失了GHR基因的2個(gè)堿基,也即外顯子4中的118-119堿基,它剛好是GHR的細(xì)胞外反應(yīng)部分。

垂體性侏儒癥的病因(三)原發(fā)性GH不敏感綜合征又稱(chēng)Laron綜合征,是由Laron在1966年首次報(bào)道的嚴(yán)重的單一GH缺如所引起的矮小臨床表現(xiàn)。而血清GH水平升高,對(duì)外源性GH有抵抗,血清胰島素樣生長(zhǎng)因子降低,幾乎無(wú)生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(GHBP)。較多見(jiàn)于地中海沿岸的東方人,呈家族性分布。因患兒血清GH正;蛏,曾認(rèn)為可能是GH分子結(jié)構(gòu)異常,僅有免疫活性,而無(wú)生物活性。

垂體性侏儒癥的病因(四)感染可發(fā)生于上呼吸道感染、新生兒肺炎、腎炎、幼兒肝炎、傷寒、猩紅熱、病毒等感染后。在寄生蟲(chóng)病流行區(qū),少數(shù)患血吸蟲(chóng)病、嚴(yán)重鉤蟲(chóng)病、瘧疾等,可導(dǎo)致發(fā)育遲緩,身材矮小,其機(jī)理可能是營(yíng)養(yǎng)不良以致生長(zhǎng)介質(zhì)Somatomedin合成不足,使GH不能發(fā)揮其生物效應(yīng)。

關(guān)于垂體性侏儒癥的病因介紹您清楚了嗎?希望上述內(nèi)容對(duì)您有所幫助。專(zhuān)家提醒您:不要對(duì)該病有所恐懼,治療的過(guò)程中一定要堅(jiān)定信心,祝您早日擺脫該病的困擾。