多囊腎是腎病中的一種，但是這種疾病和腎囊腫不一樣，因?yàn)槎嗄夷I是一種遺傳性疾病，也就是說(shuō)多囊腎患者都是由遺傳而得病的，雖然如此，并不代表患者剛出生就會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀，很多人成年之后多囊腎的癥狀才顯現(xiàn)出來(lái)。

多囊腎是通過(guò)遺傳而發(fā)病的一種疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類(lèi)。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見(jiàn)。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱(chēng)成人型多囊腎，是常見(jiàn)的多囊腎病。

隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，對(duì)多囊腎的認(rèn)識(shí)和治療取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無(wú)同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱(chēng)嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見(jiàn)類(lèi)型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類(lèi)型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。

通過(guò)上述內(nèi)容的介紹，您現(xiàn)在應(yīng)該清楚了吧，上面是多囊腎的基本知識(shí)，雖然多囊腎是一種遺傳性的疾病，但是并不代表著多囊腎不可以治療，實(shí)際上治療多囊腎的效果還是不錯(cuò)的。病人應(yīng)該了解多囊腎的癥狀，要發(fā)病之后應(yīng)及時(shí)就診，尤其是有家族史的更要養(yǎng)成體檢的好習(xí)慣。