基膜膨出是一種比較罕見的疾病，嬰幼兒易患有這種疾病，這種疾病對(duì)嬰幼兒的影響和危害是比較大的，可以造成孩子的終身癱瘓，給孩子的未來(lái)蒙上一層陰影。那么基膜膨出這種疾病的臨床表現(xiàn)是什么呢？它有可能機(jī)哪些并發(fā)癥呢？

脊膜膨出是脊髓和脊柱末端的各種先天性發(fā)育異常均可導(dǎo)致脊膜膨出

脊膜膨出的臨床表現(xiàn)

脊膜膨出患者 出生后即發(fā)現(xiàn)于腰骶部 頸后部或背部中線處有一軟性包塊 逐漸增大并于哭鬧時(shí)包塊張力增加 下肢畸形和大小便失禁 頭顱增大和智力減退 兩下肢運(yùn)動(dòng)障礙和變形 大小便失禁 會(huì)陰部鞍形感覺障礙 膨出的囊腔內(nèi)壁與硬脊膜(和蛛網(wǎng)膜)相延續(xù) 囊內(nèi)可為腦脊液或其它物質(zhì)充填 但無(wú)神經(jīng)組織 囊腔常通過(guò)椎板缺損處形成較細(xì)的頸與椎管內(nèi)蛛網(wǎng)膜下腔通連 有時(shí)此頸也被粘連封閉 特點(diǎn)是脊髓及其神經(jīng)根均位于椎管內(nèi) 但可能并存脊髓低位或脊髓栓系 椎管內(nèi)脂肪瘤等病變

脊膜膨出的并發(fā)癥

1、隱性骶骨脊柱裂的合并癥是發(fā)育期導(dǎo)致脊髓拴系損其馬尾神經(jīng)。稱脊髓裂開或脊髓裂，是在神經(jīng)胚形成過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重畸形以致未形成神經(jīng)褶和未融合所致，它長(zhǎng)發(fā)生于妊娠第28天以前。若畸形發(fā)生在神經(jīng)胚完全形成后，在畸形的囊性結(jié)構(gòu)中可能有形成比較完整的脊髓，這種囊性神經(jīng)畸形可部分或完全被腦膜覆蓋，在大多數(shù)情況下，囊破裂并形成腦脊液漏，這種神經(jīng)發(fā)育不完全的脊髓可見于脊髓脊膜膨出。

2、脊髓脊膜膨出可合并腦積水。病兒的手術(shù)生存率，近來(lái)已達(dá)80～93%。損害部位越高，存活率越低。手術(shù)死亡病例的70%發(fā)生在術(shù)后頭兩年。死亡原因中，腦室炎占24～45%，腦積水及分流術(shù)并發(fā)癥占19～30%，肺炎占22%，腎臟并發(fā)癥占11%。

3、脊髓裂或脊髓膨出極易引起腦膜炎，患兒常難以繼續(xù)生存。

4、顯性脊柱裂，可以并發(fā)雙下肢弛緩性癱瘓及大小便失禁。

現(xiàn)在我們了解基膜膨出這種疾病的臨床表現(xiàn)和它的并發(fā)癥，基膜膨出屬于一種惡性疾病，尤其是它的并發(fā)癥，致死率非常的高，我們大家一定要對(duì)脊膜膨出這種疾病引起足夠的重視，一旦患病及時(shí)的去治療。