國內一組統(tǒng)計聽神經鞘瘤1659例，占顱內腫瘤總數(shù)19688例的8.43%，與國外統(tǒng)計資料基本相同。本瘤好發(fā)于中年人，高峰在30一50歲，最年幼者為8歲，最高年齡可在70歲以上。發(fā)生于小兒的單發(fā)性聽神經鞘瘤非常罕見。Andersn及Bcntlnck(1972)指出文獻只有8例小兒聽神經鞘瘤的報告。腫瘤多數(shù)發(fā)生于聽神經的前庭段，少數(shù)發(fā)生于該神經的耳蝸部，隨著腫瘤生長變大，壓迫橋腦外側面和小腦的前緣，充滿于小腦橋腦角凹內。腫瘤大多數(shù)是單側性，少數(shù)為雙側性;如伴神經纖維瘤病時，則正相反。本瘤屆良性病變，即使多次復發(fā)亦不發(fā)生惡變和轉移，如能切除。常能獲得永久治愈。但由于腫瘤與重要的腦干毗鄰，手術切除時對神經外科醫(yī)師仍是一個極大的挑戰(zhàn)，在一個世紀以前的1894年Charle。

Ballance最先成功地切除一聽神經瘤，在當時診斷及手術照明極為困難的條件下，他手術記載：“……不得不用手指插入橋腦與腫瘤間以去除腫瘤……。，病人存活丁，但遺留有面癱與角膜麻木。charles所進行的囊內次全切除術，有60%的病人獲得長期有效的存活。但為防止復發(fā)及避免術后水腫與腦干梗塞，Dandy倡議全切腫瘤。60年代手術顯微鏡技術的引入.對聽神經稽瘤手術是一重大的發(fā)展，隨著手術方法的改進.死廣率已明顯減低，個別報告6%、4%、2%、0%，保留而神經功能亦有明顯改善，個別還有保存聽神經的。此外.出于神經放射學的進展，如CT及MRI可作到早期或腫瘤定性的診斷;腦干聽覺誘發(fā)電位作出術前早期診斷;術中監(jiān)測、激光及超聲吸引的應用.使腫瘤得以安全切除，這是聽神經硝瘤治療史上的一個飛躍。