神經母細胞瘤這樣的疾病在生活當中比較少見，所以很多人對于這樣的疾病并不了解，不知道這樣的疾病發(fā)生之后有著怎樣的癥狀表現，那么在患病之后可能不能及時發(fā)現耽誤了治療，所以下面小編再來為大家介紹神經母細胞瘤疾病癥狀表現有什么?

神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經母細胞瘤發(fā)生在2歲以內的嬰幼兒。神經母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10;對于4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。神經母細胞瘤屬于神經內分泌性腫瘤，可以起源于交感神經系統(tǒng)的任意神經脊部位。其最常見的發(fā)生部位是腎上腺，但也可以發(fā)生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。目前已知有少數幾種人類腫瘤，可自發(fā)性地從未分化的惡性腫瘤退變?yōu)橥耆�良性腫瘤。神經母細胞瘤就屬于其中之一。

不同神經母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經母細胞瘤患者(最常見于嬰幼兒)，靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預后仍然不理想。嗅溝神經母細胞瘤一般被認為起源于嗅神經上皮;其分類至今尚存有爭議。因為其不屬于交感神經系統(tǒng)，所以嗅溝神經母細胞瘤應屬于獨立的一類腫瘤，與下文所述的神經母細胞瘤相混淆有所不同。

NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤、神經節(jié)母細胞瘤、神經節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。另一種完全分化的、良性NB為神經節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞、神經纖維網及Schwann細胞組成。神經節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

綜合小編的講述我們已經了解了神經母細胞瘤疾病的癥狀表現，希望了解了這些癥狀表現在以后出現這樣疾病的時候人們能夠做到及時發(fā)現及時的去做好治療，避免這樣的疾病帶來太多的危害，爭取使每個患者早日得到康復。