重癥肌無力（myasthenia gravis，簡稱MG）是一種罕見的自身免疫疾病，其特點是肌肉虛弱和疲勞。該疾病的發(fā)病率在不同地區(qū)和人群中有所不同，通常發(fā)生在20-40歲女性和50-70歲男性。
MG的病因尚不清楚，但據(jù)研究表明，其起因是機體免疫反應(yīng)異常。免疫系統(tǒng)中的T細胞和B細胞會錯誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體（Acetylcholine receptor， AChR），導(dǎo)致AChR數(shù)量減少，從而干擾神經(jīng)肌肉的正常傳遞信號。這使得肌肉不能像正常情況下那樣收縮，導(dǎo)致MG病人出現(xiàn)肌肉無力和疲勞。
此外，有些人會因為其他自身免疫疾病而患上MG，比如甲狀腺功能亢進癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。
除了自身免疫反應(yīng)異常外，環(huán)境和基因因素也可能是MG的致病因素之一。研究表明，MG的發(fā)病率在南歐洲和北非等陽光充足的地區(qū)較低，與日照不足有關(guān)的維生素D缺乏可能與該疾病有關(guān)。另外，遺傳因素也可能影響MG的發(fā)生，但目前的證據(jù)并不充分。
總體來看，目前關(guān)于MG的病因研究尚不完全，雖然我們了解到自身免疫反應(yīng)異常起著重要作用，但仍有許多問題有待進一步探究，這為MG的診斷和治療提出了挑戰(zhàn)。因此，我們需要更多的全面、深入的研究，以更好地了解MG。