據(jù)這家公司發(fā)布的新聞公報說，這一發(fā)現(xiàn)雖然一時還難以用于研究新療法和新藥物，但將有助于了解在一些常見疾病過程中基因所起的作用。研究人員表示，希望能在不遠的將來，弄清在已發(fā)現(xiàn)的DNA片段上究竟是哪些基因會加劇人患偏頭痛、糖尿病和牛皮癬的可能性。

研究人員在研究中采用了單核苷酸多形性分析技術。所謂單核苷酸多形性，主要是指DNA上的堿基所產生的變化，這些變化是導致不同人基因構成差異的重要因素。將患者與正常人的單核苷酸多形性圖譜進行比較，找出其中的差別，可幫助研究人員在患者體內識別出可能包含致病基因的DNA片段。

此前曾有科學家提出，利用這種辦法識別致病基因，必須采用非常詳細的單核苷酸多形性圖譜。但葛蘭素一威康公司研究人員發(fā)現(xiàn)，實際上采用相對簡化的單核苷酸多形性圖譜便可迅速把搜索某一特定疾病相關基因的范圍，確定在很小的一個DNA片段上，大約只包含1到8個基因。