抑制雄激素可治療前列腺增生
前列腺增生多發(fā)于50歲以上的中老年男性,這是為什么呢,專家介紹,這主要是與雄性激素有關(guān)系,前列腺的生長及功能發(fā)揮需要體內(nèi)的雄激素,男性體內(nèi)主要的雄激素是睪丸產(chǎn)生的睪酮。如果男性內(nèi)的雄激素減少了,前列腺就會缺乏營養(yǎng),從而逐漸萎縮。因此可以通過抑制前列腺增生患者體內(nèi)的雄激素的作用,來達(dá)到治療前列腺增生的目的。
目前在臨床上常用的5α還原酶抑制劑包括保列治、愛普列特等藥物,長期服用這類藥物可使增生的前列腺腺體積縮小,并可以明顯改善前列腺增生引起的各種尿道癥狀,減少并發(fā)癥的發(fā)生,改善預(yù)后。
前列腺增生主要病理改變是腺管的擴(kuò)大和增生以及腺體內(nèi)平滑肌和纖維成分的增生,由于增生的結(jié)節(jié)不斷擴(kuò)大,壓迫前列腺內(nèi)那段輸尿管,受壓迫的輸尿管出現(xiàn)彎曲、延長、變窄或呈裂隙狀,造成尿路阻塞,所以本病主要問題是進(jìn)行性加重排尿不暢,爾后是尿頻(前列腺疾病)數(shù)、尿費(fèi)力、尿失控,直至尿潴留,伴隨而來的是尿道感染、血尿,直至腎功能衰竭。
雄激素是前列腺增生癥不可缺少的條件,但睪丸間質(zhì)細(xì)胞所分泌的睪酮并不能直接起發(fā)揮作用,正常情況下睪酮進(jìn)進(jìn)前列腺細(xì)胞以后,有兩種代謝途徑:首先在5α-還原酶的作用下,不可逆轉(zhuǎn)地轉(zhuǎn)變?yōu)?α-雙氫睪酮,再形成3α-雄甾烷二醇;其次是通過芳香化酶的作用變?yōu)?β-雌二醇。其中5α-雙氫睪酮(DHT)的活性較睪酮強(qiáng)2~3倍,為最主要的雄激素,可與特殊受體結(jié)合形成復(fù)合物進(jìn)進(jìn)細(xì)胞核,再與核受體連接并與染色質(zhì)結(jié)合而影響RNA及DNA的合成,對前列腺增生的形成具有正性促進(jìn)作用,因而太監(jiān)和往勢犬不發(fā)生前列腺增生。
存在于前列腺細(xì)胞漿微粒體中的5α-還原酶可分為Ⅰ型和Ⅱ型兩個(gè)同功酶,人的以Ⅱ型酶為主,犬的以Ⅰ型酶為主,研究證實(shí)只有人和犬隨年齡增加其前列腺中5α-還原酶含量增加,其他動物均呈下降趨勢,而事實(shí)上也只有人和犬才會自然形成前列腺增生,若有5α-還原酶缺陷者不會發(fā)生前列腺增生。
以上介紹的就是雄性激素與前列腺增生這個(gè)疾病的關(guān)系,不知道您是不是都了解了呢,所以說在前列腺增生的治療過程中,選擇雄性激素抑制劑還是有一定的效果的。尋醫(yī)問藥網(wǎng)社區(qū)祝您身體健康!
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