治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元會(huì)出現(xiàn)哪些危害？運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元在生活中可以說是非常罕見的一種疾病，臨床上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元主要以肌內(nèi)逐漸萎縮和無力為癥狀。這種疾病最終會(huì)導(dǎo)致患者肌肉逐漸無力以至癱瘓。對(duì)人體危害是非常的大。下面我們就來看一下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元都有哪些危害

一、上神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

二、上、下神經(jīng)元混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

三、下神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動(dòng)常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。

以上就是專家具體講解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的危害，希望大家都有所了解，也只有了解清楚了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元這種疾病，才有可能治愈。