先天性睪丸發(fā)育不全的表現(xiàn)是什么呢?不孕不育專家指出，本病青春期前缺乏明顯臨床癥狀，僅少數(shù)有輕度智力低下和行為異常，青春期則出現(xiàn)明顯男性第二性征發(fā)育不全表現(xiàn)。

一、智力低下：本病大多數(shù)患者智力正常，約1/4患者有輕度智力低下。臨床研究發(fā)現(xiàn)，性染色體(X染色體)越多，智力低下發(fā)生率及其程度越嚴(yán)重。

二、精神異常：以感情淡漠、主動(dòng)性缺乏和思維貧乏為主要特征。患兒多表現(xiàn)為害羞、性格孤僻、沉默寡言、不善交往，某些患兒還表現(xiàn)出對(duì)父母過(guò)分不正常的依賴，上學(xué)后常逃學(xué)在外游蕩，甚至可能出現(xiàn)不端行為。部分患兒可出現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)傾向，甚至出現(xiàn)精神病癥狀。研究發(fā)現(xiàn)，本病患兒中精神分裂癥的發(fā)生率較正常人群高幾倍。

三、第二性征發(fā)育障礙：患者外表呈男性，但睪丸小(長(zhǎng)徑約在2厘米以下)，小陰莖，還可出現(xiàn)隱睪、尿道下裂、性欲低、無(wú)精子等情況，一般不能生育。10-30%患兒呈女性化，如出現(xiàn)乳房、體毛稀少、無(wú)胡須、皮膚細(xì)嫩、皮下脂肪發(fā)達(dá)、喉結(jié)不明顯、身材修長(zhǎng)，尤以下肢增長(zhǎng)明顯等。

四、畸形及皮紋異常：可有小頭畸形、骨骼畸形，如橈尺骨骨性聯(lián)合、肘外翻、膝和髖外翻等;眼部畸形，如嚴(yán)重視力障礙，虹膜、脈絡(luò)膜、色素膜裂開(kāi)或虹膜缺如等。