再生障礙性貧血相當的復雜，會有較多的原因誘發(fā)此病的出現，從而給患兒的血液方面帶來了危害，而且不利于孩子的成長，所以說大家需要將再生障礙性貧血認識透徹，必須要認真了解相關的癥狀表現，來看看此病的癥狀有哪些呢。

再生障礙性貧血的癥狀：

1.急性型再障。本型基本特點是起病急、病情重、進展快。貧血多較重，常有明顯乏力、頭暈、心悸等，且呈進行性加劇。出血傾向重，幾乎均有皮膚紫癜或瘀斑，口腔粘膜及齒齦出血、鼻出血、消化道出血、血尿，可有眼底出血而致視力障礙，顱內出血�？晌＜吧�命。患者常伴嚴重感染，發(fā)熱呈持續(xù)高熱，以口腔及呼吸道感染最多見。亦可見皮膚、泌尿道、肛周等感染，常合并敗血癥。病原菌以革蘭陰性桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等多見。感染往往不易控制，且往往與出血互為因果，并加重貧血，致病情進行性惡化。

2.慢性型再障，本型基本特點是起病及進展均緩慢，病情較輕。但亦有的病例在病程發(fā)展中，可呈急性或重型再障的臨床表現。貧血呈慢性經過，常見頭暈、疲乏、心悸，以活動后明顯，輸血后可一時性改善.出血較輕，多為皮膚散在出血點，可有牙齦出血、鼻出血，內臟出血少見。約半數患者有發(fā)熱，但持續(xù)高熱少見，以呼吸道感染為多，部分患者無明顯的感染灶。與急性型相比，感染易于控制�；颊咧饕�表現蒼白、皮膚散在出血點。由于病程長，反復輸血致含鐵血黃素沉著，皮膚可呈灰暗。肝、脾和淺表淋巴結一般無腫大。骨髓至少一個部位增生不良，多灶性增生，紅系中常有晚幼紅細胞比例增多，巨核細胞減少。骨髓小粒脂肪細胞增加。病程較長，一般1～4年。

再生障礙性貧血的檢查：

再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發(fā)熱)。根據其臨床發(fā)病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規(guī)、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發(fā)病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染，發(fā)熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。

起病緩慢，多以貧血發(fā)病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。血常規(guī)：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網織紅細胞計數>o.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

我們認真了解上面的知識之后，特別清楚的認識了再生障礙性貧血的相關表現有哪些了，這是一種十分嚴重的血液疾病，較多的因素可以誘發(fā)此病的發(fā)生，因此給患兒的血液方面帶來了傷害，希望媽媽們應當提防此病的出現才行。