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Behcet 氏病

Behcet 氏病

病因:原因不明,但遺傳、病毒和過(guò)敏因素均曾被涉及。從患者血清中檢得對(duì)粘膜上皮有親和性循環(huán)抗體,故亦認(rèn)為系自身免疫性疾病。

臨床表現(xiàn)為:多為青壯年男性患者,雙眼發(fā)病。復(fù)發(fā)性前房積膿性虹膜睫狀體炎、口腔粘膜及外生殖器潰瘍構(gòu)成本病典型的三聯(lián)癥。嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)前房或玻璃體出血,繼發(fā)性視網(wǎng)膜脫離等。波及眼后節(jié)時(shí)常有視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎,視神經(jīng)炎或眼底血管周圍炎。反復(fù)發(fā)作可喪失視力。皮膚主要改變?yōu)榻Y(jié)節(jié)性紅斑,丘疹和毛囊炎,注射針眼次日出現(xiàn)潮紅和化膿小點(diǎn)。

治療:早期大量應(yīng)用皮質(zhì)類固醇,免疫抑制劑及非激素類抗炎藥物;急性期控制后可調(diào)整用藥方法和途徑;可參照虹膜睫狀體炎的局部和全身用藥。