重型地中海貧血癥的危害很大，建議大家做好防控準備，避免患上重型地中海貧血癥。那如何防控重型地中海貧血癥呢?應該從孕前開始。

什么是地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，這種疾病會使你制造的血紅素總量下降，因而造成貧血。嚴重的貧血會使你的組織得不到足夠的氧，因而生病。地中海貧血癥有重型地中海貧血和輕型地中海貧血之分，重型地中海貧血患者一般活不到成年。

為什么會患地中海貧血癥?

我們身體中的每個特征都是由“基因”所控制�；�因一部分由母親遺傳來，另一部分則來自于父親。在這許多的“基因”中，有兩個基因控制著紅血球中血紅素的制造。正常的人兩個血紅素基因都正常。而地貧基因攜帶者外表看起來之所以與常人無異，可以正常生活，則是因為他(她)有一個血紅素基因正常，另一個不正常。即他(她)的雙親中有一個是正常的，另一個則是地貧基因攜帶者。

而重型地貧患兒的出生，則是因為父母同為地貧基因攜帶者。重型地中海貧血是一種相當嚴重的疾病，患者需要經(jīng)常輸血才能生存。還有一種治療辦法是骨髓移植，但這費用十分昂貴，而且能否找到配型相符合的提供者也是一個巨大的困難。

東方市板橋鎮(zhèn)的一對夫婦，當生出重型地貧患兒時，四處籌錢盡量給孩子輸血，但“無底洞”的輸血治療，最終讓家庭一貧如洗，舉債累累，但最終還是無法救回孩子。

婚檢孕檢避免重型地中海貧血癥的出現(xiàn)

夫妻倆一旦同為地貧基因攜帶者，則是一對“危險”的夫妻，因為他們每次懷孕有25%的機會生下重型地貧患兒，有50%的機會生出帶有地貧基因的攜帶者，有25%的機會生出健康的孩子。

很多人并不知道自己是地貧基因攜帶者。因此要阻斷重型地貧患兒出生，婚前和孕前的檢查是十分重要的。

有的夫婦同為地貧基因攜帶者，但由于地貧基因攜帶者(被稱為輕型或中間型地貧患者)本身與常人無異，完全不影響正常生活。所以，如果不做地中海貧血篩查，這樣的夫婦可能還根本不相信自己的身體是“有問題”的。一旦在懷孕之前或之中沒做地中海貧血癥的篩查診斷，就可能生出重型地貧患兒，變成不幸的家庭。

婚檢和孕檢都可以及時發(fā)現(xiàn)問題。在地貧高發(fā)地區(qū)，有意識地做地貧基因攜帶篩查意義巨大。特別是計劃生育的夫婦。地中海貧血癥的初篩很簡單，只要在醫(yī)療機構做一個血常規(guī)檢查，看一看紅血胞體積是否小于80%就可以進行初步判定。

優(yōu)生專家建議，預防地貧，盡量避免兩個地貧基因攜帶者結婚。只要有一方是正常人士，就不會生出重型地貧患兒。

兩個地貧基因攜帶者結婚生子，懷孕時一定要進行產(chǎn)前診斷，這極其關鍵，可以有效避免重型地貧患兒出生。專家說。